Levetiracetam – AFT 100mg/ml

1 Thành phần

Thành phần trong 1ml Levetiracetam – AFT gồm có:

• Levetiracetam hàm lượng 100mg/ml
• Các thành phần tá dược khác vừa đủ 1ml

  Dạng bào chế: dung dịch uống.

2 Tác dụng – Chỉ định của thuốc Levetiracetam – AFT 100mg/ml

Levetiracetam – AFT 100mg/ml là một thuốc chống động kinh, có tác dụng kiểm soát và ngăn ngừa các cơn động kinh bằng cách làm giảm hoạt động quá mức của các tế bào thần kinh trong não^[1]. Thuốc được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:

• Động kinh cục bộ  ở người lớn và trẻ em từ 1 tháng tuổi trở lên
• Động kinh toàn thể co cứng – co giật nguyên phát ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị động kinh toàn thể vô căn.
• động kinh giật cơ ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên  mắc bệnh động kinh giật cơ thiếu niên.

3 Liều dùng – Cách dùng thuốc Levetiracetam – AFT 100mg/ml

3.1 Liều dùng

Liều dùng Levetiracetam – AFT 100mg/ml sẽ được bác sĩ kê toa cụ thể cho từng bệnh nhân, tùy thuộc vào độ tuổi, cân nặng, tình trạng bệnh của mỗi người.

Liều dùng có thể cần điều chỉnh nếu bệnh nhân đang dùng các loại thuốc khác hoặc suy giảm chức năng gan, thận nặng.

3.2 Cách dùng

Levetiracetam – AFT 100mg/ml dùng bằng cách uống trực tiếp sau khi đã lấy đủ liều lượng vào cốc đong có sẵn.

Dung dịch uống có thể được pha loãng với một ít nước lọc trước khi uống.

Có thể Levetiracetam – AFT 100mg/ml cùng hoặc không cùng với thức ăn.

4 Chống chỉ định

Người có tiền sử dị ứng hoặc phản ứng quá mẫn với levetiracetam cần tránh sử dụng thuốc Levetiracetam – AFT 100mg/ml.

Phụ nữ mang thai và cho con bú.

Bệnh nhân suy thận nặng.

5 Tác dụng phụ

Thường gặp, ADR > 1/100: buồn ngủ, chóng mặt, mệt mỏi, kích động hay cáu gắt, mất ngủ

Ít gặp, 1/1000 < ADR < 1/100:  lo âu, trầm cảm, suy nghĩ tiêu cực, hoặc thậm chí có ý định tự tử, suy giảm trí nhớ, đau đầu, rối loạn tiêu hoá.

Hiếm gặp, ADR < 1/1000: phát ban hoặc dị ứng da nghiêm trọng, suy thận, sốc, phản ứng dị ứng toàn thân.

6 Tương tác

Benzodiazepine, Barbiturate và Opioid có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Levetiracetam, gây buồn ngủ quá mức, suy giảm khả năng nhận thức.

Thuốc chống trầm cảm và thuốc chống loạn thần: có thể gây tăng nguy cơ thay đổi tâm trạng hoặc làm nặng thêm các triệu chứng lo âu hoặc trầm cảm liên quan đến Levetiracetam.

Gabapentin và Pregabalin: khi dùng cùng với Levetiracetam, các thuốc này có thể tăng tác dụng phụ như buồn ngủ và chóng mặt,

Rượu: việc uống rượu trong khi sử dụng Levetiracetam có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh, gây ra buồn ngủ, mất khả năng tập trung

Furosemide và các thuốc lợi tiểu khác: sử dụng chung có thể làm tăng nguy cơ mất cân bằng điện giải, gây ảnh hưởng đến hiệu quả của Levetiracetam.

7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

Ngừng sử dụng levetiracetam đột ngột có thể làm tăng nguy cơ co giật hoặc làm cơn động kinh nghiêm trọng hơn. Việc giảm liều phải thực hiện từ từ dưới sự giám sát của bác sĩ.

Cần theo dõi định kỳ theo chỉ dẫn của bác sĩ, đặc biệt là khi điều chỉnh liều hoặc sử dụng trong thời gian dài, để đảm bảo hiệu quả điều trị và hạn chế tác dụng phụ.

Thận trọng khi dùng thuốc với suy thận và người cao tuổi, cần điều chỉnh liều dựa trên Độ thanh thải creatinine để tránh nguy cơ tích luỹ thuốc.

Nếu người bệnh có biểu hiện bất thường về tâm thần hoặc hành vi, cần thông báo ngay cho bác sĩ.

Bệnh nhân cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi biết rõ phản ứng của cơ thể với thuốc.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Phụ nữ đang mang thai hoặc dự định có thai cần thảo luận kỹ với bác sĩ về rủi ro và lợi ích của việc sử dụng Levetiracetam – AFT 100mg/ml trước khi quyết định sử dụng thuốc.

Levetiracetam được bài tiết qua sữa mẹ, do đó việc sử dụng thuốc cần được cân nhắc thận trọng. Nếu dùng thuốc trong thời gian này, có thể cân nhắc việc ngừng cho con bú.

7.3 Xử trí khi quá liều

Khi phát hiện sử dụng Levetiracetam – AFT 100mg/ml liều cao. Người bệnh cần được đưa đến bệnh viện ngay để theo dõi và điều trị. Tại đây, các bác sĩ có thể theo dõi các dấu hiệu sinh tồn và quản lý triệu chứng quá liều.

7.4 Bảo quản

Bảo quản Levetiracetam – AFT 100mg/ml ở nơi thoáng mát, tránh nhiệt độ cao và những nơi ẩm ướt.

8 Sản phẩm thay thế

Thuốc Keppra 500mg có chứa thành phần chính là Levetiracetam hàm lượng 500mg được chỉ định để điều trị động kinh khởi phát ở người trên 16 tuổi, co giật nguyên phát ở trẻ em trên 4 tuổi và người lớn. Thuốc dạng viên nén bao phim do Công ty UCB Pharma SA sản xuất. Hộp 6 vỉ x 10 viên có giá 995.000đ.

Thuốc Levetral-750 sản xuất bởi Công ty TNHH dược phẩm Đạt Vi Phú dưới dạng viên nén bao phim. Thuốc có chứa hoạt chất Levetiracetam 750 mg được dùng đơn trị liệu ở người lớn và thanh thiếu niên từ 16 tuổi trở lên mới được chẩn đoán động kinh và để điều trị một số dạng động kinh nhất định. Hộp 6 vỉ x 10 viên có giá 570.000đ.  

9 Cơ chế tác dụng

9.1 Dược lực học

Levetiracetam hoạt động bằng cách liên kết với protein SV2A trên túi synapse thần kinh. Sự gắn kết này được cho là giúp điều chỉnh sự phóng thích chất dẫn truyền thần kinh trong hệ thần kinh trung ương, từ đó làm giảm sự phóng điện bất thường của các tế bào thần kinh liên quan đến động kinh. Levetiracetam có thể ảnh hưởng đến sự ổn định của màng tế bào thần kinh bằng cách điều chỉnh sự dẫn truyền điện, giúp ngăn ngừa các cơn co giật do các xung điện bất thường trong não. Thuốc giúp hạn chế sự quá tải trong hoạt động điện của não bộ mà không gây ảnh hưởng đến chức năng thần kinh bình thường.

9.2 Dược động học

Hấp thu: Levetiracetam được hấp thu nhanh chóng sau khi uống, với Sinh khả dụng gần như 100%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax) đạt được khoảng 1–2 giờ sau khi uống. Thức ăn không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ hấp thu của levetiracetam, nhưng có thể làm chậm thời gian đạt nồng độ đỉnh.

Phân bố: Levetiracetam phân bố rộng rãi trong các mô và dịch cơ thể với Thể tích phân bố khoảng 0,5-0,7 L/kg.  Tỷ lệ liên kết rất ít với protein huyết tương (dưới 10%)

Chuyển hoá: Levetiracetam không bị chuyển hóa mạnh qua gan, chỉ khoảng 24% liều dùng được chuyển hóa bởi enzym. Chất chuyển hóa chính là một dạng không hoạt tính, không có tác dụng chống động kinh.

Thải trừ: Thời gian bán thải của levetiracetam ở người lớn khoảng 7 giờ, nhưng có thể kéo dài hơn ở người cao tuổi hoặc bệnh nhân suy thận. Khoảng 66% levetiracetam được thải trừ dưới dạng không đổi qua thận. Ở bệnh nhân suy thận, liều dùng cần được điều chỉnh để tránh tích tụ thuốc.

10 Thuốc Levetiracetam 100mg/ml giá bao nhiêu?

Thuốc Levetiracetam – AFT 100mg/ml hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline hoặc nhắn tin trên zalo, facebook.

11 Thuốc Levetiracetam – AFT 100mg/ml mua ở đâu?

Thuốc Levetiracetam – AFT 100mg/ml mua ở đâu chính hãng, uy tín nhất? Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ có kê thuốc Levetiracetam – AFT để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách.

12 Ưu điểm

• Bào chế dạng dung dịch uống, dễ dàng điều chỉnh liều lượng phù hợp sử dụng cho cả trẻ em, người già hoặc người gặp khó khăn về nuốt.
• Levetiracetam – AFT 100mg/ml có thành phần chính là Levetiracetam được sử dụng phổ biến để điều trị nhiều dạng động kinh khác nhau, bao gồm cơn động kinh cục bộ, cơn co giật toàn thể, và cơn giật cơ.
• Thuốc có khả năng hấp thụ nhanh vào cơ thể, do đó có thể kiểm soát các cơn co giật một cách hiệu quả.
• So với nhiều loại thuốc chống động kinh khác, Levetiracetam – AFT 100mg/ml có ít tương tác với các thuốc khác, do đó phù hợp với nhiều bệnh nhân sử dụng thuốc điều trị kèm theo các bệnh lý khác.

13 Nhược điểm

• Người dùng có thể gặp phải các tác dụng phụ liên quan đến hệ thần kinh trung ương như buồn ngủ, mệt mỏi, chóng mặt, dễ cáu gắt, đôi khi gặp các vấn đề về tâm lý như trầm cảm, lo âu, hoặc suy nghĩ tiêu cực.
• Việc ngừng sử dụng Levetiracetam – AFT 100mg/ml đột ngột có thể gây ra tăng nguy cơ co giật, do đó cần phải giảm liều từ từ theo chỉ định của bác sĩ.

Tài liệu tham khảo